El triclosán está presente en muchos productos cosméticos (jabones, desodorantes, pastas de dientes,sanitizadores etc.) como agente desinfectante. Además, un número creciente de productos destinados al consumidor final están impregnados de triclosán.

Se ha demostrado que el triclosán es desintegrado en los procesos habituales de tratamiento de aguas residuales.

En el medio ambiente, el triclosán puede ser degradado por microorganismos o reaccionar con la luz del sol, lo que da lugar a compuestos como los clorofenoles y las dioxinas.

Existen algunas dudas sobre los posibles efectos negativos del triclosán sobre la salud humana y animal.

Un estudio de Veldhoen et al concluyó que bajas dosis de triclosán actuaban como disruptores endocrinos en una especie de rana. El hallazgo hace sospechar que pueda tener el mismo efecto en los seres humanos. No obstante, estos autores publicaron con posterioridad otro artículo en la misma revista matizando las afirmaciones vertidas en el primero.

En otro estudio publicado por la revista Environmental Health Perspectives, accesible en línea, Isaac Pessah, director del Children's Center for Environmental Health de la Universidad de California Davis, observó in vitro el efecto del triclosán sobre el cerebro. Halló que podía incrementar los niveles de calcio dentro de las neuronas y con ello, teóricamente, afectar el desarrollo mental. No obstante el propio Dr. Pessah indica, en las conclusiones del estudio, la necesidad de realizar estudios in vivo para confirmar los hallazgos.

de wikipedia: http://es.wikipedia.org/wiki/Triclos%C3%A1n

Abstract
Background: Concerns have been raised about the biological and toxicologic effects of the antimicrobials triclocarban (TCC) and triclosan (TCS) in personal care products. Few studies have evaluated their biological activities in mammalian cells to assess their potential for adverse effects.

Objectives: In this study, we assessed the activity of TCC, its analogs, and TCS in in vitro nuclear-receptor–responsive and calcium signaling bioassays.

Materials and methods: We determined the biological activities of the compounds in in vitro, cell-based, and nuclear-receptor–responsive bioassays for receptors for aryl hydrocarbon (AhR) , estrogen (ER) , androgen (AR) , and ryanodine (RyR1) .

Results: Some carbanilide compounds, including TCC (1–10 µM) , enhanced estradiol (E₂) -dependent or testosterone-dependent activation of ER- and AR-responsive gene expression up to 2.5-fold but exhibited little or no agonistic activity alone. Some carbanilides and TCS exhibited weak agonistic and/or antagonistic activity in the AhR-responsive bioassay. TCS exhibited antagonistic activity in both ER- and AR-responsive bioassays. TCS (0.1–10 µM) significantly enhanced the binding of [³H]ryanodine to RyR1 and caused elevation of resting cytosolic [Ca²⁺] in primary skeletal myotubes, but carbanilides had no effect.

Conclusions: Carbanilides, including TCC, enhanced hormone-dependent induction of ER- and AR-dependent gene expression but had little agonist activity, suggesting a new mechanism of action of endocrine-disrupting compounds. TCS, structurally similar to noncoplanar ortho-substituted polychlorinated biphenyls, exhibited weak AhR activity but interacted with RyR1 and stimulated Ca²⁺ mobilization.

These observations have potential implications for human and animal health.

Further investigations are needed into the biological and toxicologic effects of TCC, its analogs, and TCS.